Takviye Edici Gıda Onayı Nasıl Alınır?

Türkiye’de piyasaya arz edilecek takviye edici gıdalar için Tarım ve Orman Bakanlığı mevzuatı çerçevesinde ürün onayı süreci yürütülür. Bu süreç ilaç ruhsatlandırması değildir. Takviye edici gıdalar ilaç olarak sunulamaz ve hastalık tedavisi iddiası taşıyamaz.\n\n## Başvuru öncesi hazırlık\nÜrünün markası, ticari adı, yüzde bileşen listesi, günlük alım dozu, hedef yaş grubu, hammadde spesifikasyonları ve etiket taslağı netleştirilir. Formül, başvuru tarihindeki güncel kısıtlı maddeler listesiyle karşılaştırılır.\n\n## Başvuruyu kim yapar?\nYurt içinde üretilecek ürünlerde başvuru, ürünü kendi ticari unvanı ve markasıyla piyasaya sunacak gıda işletmecisi tarafından ilgili İl Tarım ve Orman Müdürlüğüne yapılır. Fason üretici teknik belgelerin hazırlanmasına destek olabilir.\n\n## Formül ve etiket değerlendirmesi\nHer bileşen günlük kullanım miktarı üzerinden incelenir. Bitkisel hammaddelerde Latince ad, kullanılan bitki kısmı, ekstre oranı ve standardizasyon bilgileri önemlidir. Etikette tedavi çağrışımı yapan veya yanıltıcı ifadeler kullanılmamalıdır.\n\n## Sık revizyon nedenleri\n- Formül ile günlük porsiyon hesabının uyuşmaması\n- Bitki ekstresinin teknik bilgilerinin eksik olması\n- Etiket ile spesifikasyonun çelişmesi\n- Güncel kısıtlı maddeler listesinin dikkate alınmaması\n- Üretici ve marka sahibi bilgilerinin karışması\n\n## Onay sonrası değişiklik\nFormül, günlük doz, ürün adı, ambalaj miktarı veya işletme bilgisi değiştiğinde resmi işlem gerekip gerekmediği kontrol edilmelidir.\n\nErsha Pharma, üretilecek ürünün teknik dosyasının hazırlanması, etiket verilerinin üretim reçetesiyle eşleştirilmesi ve başvuru evraklarının düzenlenmesi konularında destek sağlayabilir. Başvuru hizmeti için sabit çevrim içi fiyat gösterilmez; kapsam incelendikten sonra görüşme sırasında teklif verilir.\n\nBu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır. Güncel Bakanlık talimatları esas alınmalıdır.